Cet agent d’immunothérapie aide le système immunitaire à reconnaître et à détruire les cellules du mélanome. Il bloque le CTLA-4, une protéine présente à la surface des lymphocytes T qui sert normalement à les contrôler. L’ipilimumab s’administre par voie intraveineuse. Quatre traitements sont administrés à raison d’un traitement toutes les trois semaines. L’ipilimumab peut prolonger l’espérance de vie des personnes atteintes d’un mélanome à un stade avancé non résécable par chirurgie ou qui s’est propagé à d’autres parties de l’organisme (stades IIIC-IV). L’ipilimumab est souvent prescrit en association avec le nivolumab, ce qui permet de prolonger la survie sans progression de la maladie et d’obtenir des taux de réponse objective plus élevés qu’avec l’ipilimumab en monothérapie.
Les effets secondaires les plus fréquents de ce médicament comprennent la fatigue, la diarrhée, les éruptions cutanées et les démangeaisons. Des effets secondaires graves semblent se produire plus souvent avec ce médicament qu’avec les inhibiteurs du PD-1. Comme les inhibiteurs du PD-1, ce médicament peut stimuler le système immunitaire et le faire attaquer d’autres parties de l’organisme, ce qui peut provoquer de graves problèmes aux intestins, au foie, aux glandes productrices d’hormones, aux nerfs, à la peau, aux yeux ou à d’autres organes. Chez certaines personnes, ces effets secondaires ont été mortels.
Il est ainsi très important de signaler rapidement tout nouvel effet secondaire apparu pendant ou après le traitement à votre équipe de soins.
(Document seulement disponible en anglais)
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