Cobimétinib (Cotellic) + vémurafénib (Zelboraf)

COTELLIC est un médicament sur ordonnance utilisé en association avec ZELBORAF, pour le traitement du mélanome :

• Le vémurafénib inhibe l’activité d’une forme mutée d’une molécule appelée BRAF. Le cobimétinib bloque l’activité d’une molécule appelée MEK. Les protéines BRAF et MEK jouent un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire. Les mutations V600E et V600K de la protéine BRAF provoquent la croissance anormale et la division incontrôlée des cellules. Les cellules touchées peuvent devenir une tumeur de type mélanome. Environ la moitié de tous les mélanomes sont porteurs de la mutation BRAF. La protéine MEK reçoit les signaux de la protéine BRAF et d’autres molécules dans la cellule. Pour le traitement du mélanome, les chercheurs ont découvert que l’inhibition des protéines BRAF et MEK simultanément était plus efficace que l’inhibition de la protéine MEK seulement. L’association vémurafénib plus cobimétinib interfère avec les signaux anormaux de la protéine BRAF, ce qui ralentit ou freine la croissance incontrôlée des cellules :
  • Le vémurafénib bloque la voie de signalisation de la molécule BRAF ayant subi la mutation V600E.
  • Le cobimétinib bloque les signaux de la molécule BRAF ayant subi les mutations V600E ou V600K, par l’entremise de la molécule MEK.
• Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le site de Roche Canada.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus fréquents de l’association COTELLIC plus ZELBORAF comprennent :

• Diarrhée
• Nausées
• Fièvre
• Vomissements
• Coup de soleil ou sensibilité au soleil

Veuillez toujours mentionner à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière vos effets secondaires pour qu’ils vous aident à les prendre en charge.

Résumé, financement provincial – L’ACMTS

(Document seulement disponible en anglais)

Que fait l’ACMTS?

L’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) fournit des preuves, des analyses, des conseils et des recommandations aux décideurs du domaine de la santé afin qu’ils puissent prendre des décisions éclairées concernant l’usage optimal des médicaments et des instruments médicaux au sein de notre système de santé