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À propos de Réseau Mélanome Canada

Home À propos de Réseau Mélanome Canada

Réseau Mélanome Canada (RMC) a été fondé en 2009 par Annette Cyr, une patiente qui a survécu trois fois au mélanome, avec le soutien et l’aide de Jo Anne Adams, également patiente et survivante, et de Terra Deeth, une aidante, qui prend soin de son mari atteint lui aussi d’un mélanome.

Le réseau a été créé pour répondre au besoin des patients du Canada d’avoir un organisme national dont l’objectif est de coordonner les efforts d’éducation et de prévention, de défendre avec force leurs droits et de contribuer aux efforts de financement pour la recherche sur le mélanome.

Ce site Internet est exclusivement destiné à des fins éducatives et informatives et n’offre pas de conseils médicaux ni de services professionnels. Les informations fournies par le RMC ou par ses bénévoles ne devraient pas être utilisées pour diagnostiquer ou pour traiter un problème de peau ou une maladie et ne peuvent en aucun cas substituer les conseils ou les soins d’un médecin. Si vous avez, ou si vous pensez avoir un problème de peau, vous devriez consulter un dermatologue ou un autre professionnel de la santé.


Notre mission

Nous sommes un organisme à but non lucratif national, dirigé par des patients, dont la mission est d’offrir aux patients atteints de mélanome et à leurs aidants des informations et des services fiables et à jour relatifs à la lutte contre le mélanome. Réseau Mélanome Canada nous permet d’obtenir des fonds pour aider à sensibiliser et à éduquer le public, à soutenir la recherche et à défendre nos droits.

Notre vision
  • Sensibiliser le public au sujet du mélanome malin et du cancer de la peau grâce à l’éducation, la défense des droits des patients et la recherche.
  • Alléger le fardeau et offrir notre soutien aux patients atteints d’un mélanome, à leurs aidants et aux professionnels de la santé au moyen d’informations et de services centralisés, actuels et coordonnés.
  • Créer une association nationale afin de prêter une voix unique aux patients atteints d’un mélanome malin et leur permettre d’avoir accès à d’autres options de traitement.
  • Trouver, un jour, un remède au mélanome.
Nos valeurs

Nous croyons en la force de notre voix collective de patients. Nous croyons que les patients devraient :

  • Tous avoir accès aux meilleurs traitements et thérapies disponibles contre le mélanome.
  • Ne pas avoir à subir les contraintes liées au coût et à la disponibilité.
  • Pouvoir accéder facilement à des informations, des normes et des protocoles de traitement cohérents afin de réduire le stress et la confusion au moment du diagnostic.
  • Pouvoir engager un dialogue ouvert, empathique et honnête avec leurs médecins.

Normes éthiques

Au RMC, nous croyons qu’il est essentiel, pour diriger notre organisme à but non lucratif, d’adopter des pratiques exemplaires de gouvernance d’entreprise et de suivre des normes d’éthique. Nous sommes engagés à équilibrer la croissance de l’organisme et la responsabilité fiscale afin de garantir que les fonds qui nous sont confiés atteignent les objectifs escomptés. Le RMC adhère au Code d’éthique relatif à la collecte de fonds d’Imagine Canada.


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